Siklus Sel, Mitosis, Meiosis, Amitosis

SIKLUS SEL

BAB I

PENDAHULUAN

A.  Latar Belakang

Dalam kehidupan kita sehari-hari, kita dapat menjumpai seekor anak kucing bertumbuh menjadi dewasa hingga mampu memiliki keturunan. Atau dapat pula kita memperhatikan tanaman bunga yang awalnya berukuran pendek dan hanya memiliki beberapa daun serta tidak memiliki cabang. Namun hari berganti bunga tersebut memiliki lebih banyak daun, semakin tinggi dan memiliki beberapa cabang.

Kemampuan organisme bereproduksi merupakan satu karakter yang membedakan organisme hidup dari organisme tak hidup. Kapasitas unik ini seperti juga seluruh fungsi biologi memiliki basis sel. Keberlangsungan kehidupan didasarkan pada reproduksi sel atau pembelahan sel. Baik organisme uniseluler maupun organisme multiseluler.

Pembelahan sel berperan penting dalam hidup organisme. Organisme uniseluler seperti Amoebae membelah dan menduplikasikan diri karena pembelahan sel organisme uniseluler menghasilkan keseluruhan organisme. Pembelahan sel dalam skala besar dapat menghasilkan anak pada organisme multiseluler. Pembelahan sel juga memungkinkan organisme yang bereproduksi seksual untuk dapat berkembang dari sel tunggak yang difertilisasi (zigot). Sesudah organisme tumbuh, pembelahan sel melanjutkan fungsi memperbarui dan memperbaiki, menggantikan sel yang mati.

Proses pembelahan sel merupakan bagian integral dari siklus sel. Dalam makalah ini akan membahas peran utama pembelahan sel, siklus sel amitosis, mitotik dan meiosis, pengaturan siklus sel.

B.  Rumusan Masalah

Masalah yang menjadi tpik ulasan dalam makalah ini meliputi :

a)    Apa peran dari pembelahan sel bagi sel itu sendiri?

b)   Bagaimana proses pembelahan sel secara amitosis, mitosis dan meiosis?

c)    Bagaimana mekanisme kontrol molekul dalam siklus sel?

C.  Tujuan

Penulisan makalah ini memiliki tujuan yakni;

a)    Mengetahui dan memahami peran pembelahan sel.

b)   Mengetahui dan memahami proses pembelahan sel secara amitosis, mitosis dan meiosis.

c)    Mengetahui dan memahami mekanisme kontrol molekul dalam siklus sel.

Muller Glia

Filamen Antara Pada Retina Ikan Zebra (Brachydanio rerio) Dan Saraf Optik Astrosit Dan Müller Glia : Persebaran Peningkatan Dari Cytokeratin Dan GFAP

BAB II

Pembahasan

Bagian dari optik ikan ditampilkan dalam fluoresensi menonjol yang diterangi sel glial Müller yang merupakan saraf di retina yang disatukan oleh sel-sel glia dan astrosit radial di otak. Tidak ada GFP (Green Fluoresent Protein) terdeteksi pada saraf optik, mulai dari atas saraf optik dan melalui chiasma yang merupakan tempat penyilangan serabut saraf dari dua saraf optik, sampai saluran optik.

Pada pewarnaan Anti-GFAP tipe ZDR retina mengungkapkan area kuat ditandai peningkatan GFAP dalam proses Müller glia memperluas  ke dalam lapisan serat saraf, dan di lapisan reticular terbentuk di zona sinapsis antara fotoreseptor dan bipolar sel. Anti-GFAP tidak mampu memberikan penandaan untuk setiap struktur di bagian saraf optik (data tidak ditampilkan) karena kesulitan untuk menemukan biomarker yang dilepaskan perlahan-lahan oleh glial dan pelepasan protein neuronal menyeberangi sawar darah otak setelah terjadi trauma .Bagian retina ditampilkan menonjol GFP fluoresensi dalam sel glial Müller yang diteranginya diseluruh tubuh dari proses awal pada membran yang membatasi bagian dalam membran membatasi bagian luar, menunjukan bahwa bentuk-bentuk di tingkat ellipsoids fotoreseptor; yaitu antara inti dan segmen bagian dalam fotoreseptor di mana terjadi penandaan lateralis menyebar hanya pada lapisan akhir dari luar inti sel. GFP fluoresensi juga mengungkapkan rincian dari Müller sel termasuk tonjolan haluls di sepanjang sel dan ujung dendrit filamen membentuk proses persebaran.

Pewarnaan Anti-cytokeratin bagian dari retina mengungkapkan antigen di area dalam sel membuat membran menonjol yang membatasi bagian dalam, di bundel sel ganglion retina (RGC) lapisan akson, dan sel tersebar pada lapisan plexiform dalam. Meskipun jelas bahwa dalam kedua tipe pewarnaan pada ikan, Müller glia mengekspresikan GFAP, bukan cytokeratin, perbedaan antara anti-GFAP ZDR pewarnaan pada retina ikan dan ekspresi GFP di retina menunjukkan bahwa GFP area tidak akurat mencerminkan di mana protein GFAP terlokalisir dalam sel Müller.

Sel Müller merupakan elemen neuroglia yang spesifik terhadap retina mata. Sel Müller ini melapisi saraf pada retina disatukan oleh sel sel glia. Pengamatan ini pada akhirnya menunjukkan bahwa GFAP di Müller glia mengandung area sitoplasma, atau penyortiran, sinyal yang GFP kekurangan, seperti yang disarankan oleh Bernardos dan Raymond, pencipta ikan transgenik ini.

Regenerasi cepat saraf optik di ikan zebra dibandingkan non-regenerasi pada mamalia yang mengungkapkan GFAP dalam saraf optik, menunjukkan bahwa GFAP sendiri non-permisif untuk regenerasi aksonal. Pada mamalia, astrogliosis reaktif yang mencakup peningkatan regulasi GFAP dan vimentin memberikan efek saraf. Li et al menemukan transeksi dari arteri serebri di GFAP  tikus dihasilkan infark yang 210% sampai 350% lebih besar dari pada jenis tikus liar. Mereka juga melaporkan bahwa GFAP (- / -) Vim (- / -) tikus menunjukkan dilemahkan gliosis reaktif dan meningkatkan regenerasi pasca-trauma dibandingkan dengan tipe liar.

Dalam ikan mas, Nona et al. melaporkan adanya GFAP-positif astrosit 7 hari setelah cedera saraf optik pada kedua proksimal dan distal ke situs lesi; Namun, pada situs cedera itu sendiri tetap GFAP-negatif, dan astrosit dikeluarkan sampai setelah regenerasi aksonal selesai. Jadi manusia bisa berspekulasi bahwa tidak adanya ekspresi GFAP pada ikan saraf optik memberikan kontribusi untuk lingkungan yang permisif terhadap regenerasi saraf, tetapi tampaknya ada bukti bahwa cytokeratins membuktikan regenerasi. Dalam penelitian ini, kami tidak menemukan bukti peningkatan ekspresi cytokeratin pada saraf optik terluka dibandingkan yang tidak terluka. Hasil ini konsisten dengan penelitian sebelumnya ekspresi cytokeratin selama optik saraf regenerasi oleh Fuchs et al. (1994) dalam ikan mas, di mana tidak ada perubahan dalam ekspresi mRNA untuk ikan mas saraf optik cytokeratins GK48 GK49 dan ditemukan 10 hari pasca-cedera.

Penandaan dengan Anti-cytokeratin bagian dari saraf optik dari ikan mengungkapkan sitoplasma yang kuat pada sel konsisten dengan astrosit reticular, seperti yang dijelaskan oleh Macdonald et al dan sebelumnya oleh Maggs dan Scholes Sebagai ekspresi GFAP tidak muncul dalam saraf optik ikan zebra, konfirmasi sel-sel ini sebagai astrosit harus bergantung pada morfologi, dan pola pewarnaan anti-cytokeratin yang paling konsisten dengan Macdonald et al. Deskripsi astrosit saraf optik dan distribusi cytokeratin. Cytokeratin itu sendiri merupakan filamen yang berhubungan membentuk jejaring diseluruh sitoplasma sel epitel. Didalam mata yang berfungsi sebagai alat untuk mengusir bakteri. Letaknya di epitel kornea. Bila pada mamalia, cytokeratin ditemukan juga pada kulit, epitel mata, rambut dan kuku. Neuron tidak digunakan untuk penandaan dengan anti-cytokeratin, dan laporan ekspresi cytokeratin di oligodendrocytes ikan zebra yang tidak ada dari literatur.

 Filamen antara dari oligodendrocytes mamalia telah ditandai sebagai nestin dan vimentin. Berbeda dengan ekspresi GFP diamati pada Müller glia di retina dari ikan zebra, ada ekspresi GFP diamati pada saraf optik ikan yang sama. Pada pusat saraf optik, batas yang tajam hadir yang muncul untuk mengecualikan GFP-mengekspresikan Sel Muller dari saraf optik. Sel menunjukkan cytokeratin label dalam sitoplasma mereka ditemukan di saraf optik pusat, lapisan serat dan tampaknya meluas ke saraf RGC, retina lapisan plexiform dalam, dan dapat berkontribusi ke dalam membatasi membran . Atas dasar hasil ini, tampak bahwa jika Müller sel glia dapat dianggap astrosit, ikan zebra memiliki dua populasi astrosit di retina mereka, GFAP mengekspresikan Sel Muller, dan cytokeratin mengekspresikan astrosit reticular yang muncul untuk memperpanjang ke retina dari saraf optik, membentuk membran yang membatasi bagian dalam dan berperan aktif terhadap serat saraf dibundel dan lapisan plexiform dalam.

Menurut Watanabe dan Raff, situasi yang sama ada di retina mamalia sehubungan dengan bukan Müller astrosit memasuki retina dari saraf optik di sepanjang pembuluh darah retina, dan reti, lokasi dekat lapisan pembuluh darah dan saraf serat retina (meskipun astrosit mamalia pada pengamatan dilakukan mengungkapkan GFAP, bukan cytokeratin. Karena tidak adanya jelas ekspresi GFAP oleh jenis sel di saraf optik ikan zebra - studi terluka atau tidak terluka dari astrosit peran mungkin memainkan selama ONR di ikan zebra tidak bisa mengandalkan GFAP sebagai penanda untuk astrosit atau indikator reaktivitas. Penelitian selanjutnya dari ONR di ikan zebra harus mencakup evaluasi perubahan dalam ekspresi cytokeratin dan lokalisasi pada saraf optik.

BAB III

Kesimpulan

Berdasarkan penelitian, hasil menunjukan bahwa Ikan zebra memiliki populasi astrosit di retina yaitu sel muller dan astrosit retikular. Pada ikan zebra, tidak bisa mengandalkan GFAP sebagai  penanda untuk astrosit atau indikator reaktif

Saraf Optik, Muller Glia, Cytokeratin

Filamen Antara Pada Retina Ikan Zebra (Brachydanio rerio) Dan Saraf Optik Astrosit Dan Müller Glia : Persebaran Peningkatan Dari Cytokeratin Dan GFAP

BAB I

Pendahuluan

Dalam studi regenerasi saraf optik. Regenerasi saraf optik (ONR) sering digunakan untuk mempelajari regenerasi saraf pusat. Pada ikan, yang ditandai oleh ikan zebra, regenerasi saraf optik setelah cedera dengan menghancurkan atau merusak berlangsung cepat dengan saraf-saraf baru melintasi luka dan memasuki saraf optik dalam sedikitnya 7 hari. Pada mamalia, ditandai oleh tikus, regenerasi tidak terjadi tanpa adanya spesifik intervensi molekuler dan penekanan sel astrosit reaktivitas pada saraf optik.

Astrosit merupakan astroglia dalam sel saraf pusat menunjukkan inti yang paling besar dan berbentuk ovoid atau bulat dengan warna yang pucat oleh karena butir-butir khromatin yang halus dan tersebar. Sebagian besar khromatin menempel pada selubung inti sehingga batas inti menjadi lebih jelas. Di dalam intinya kadang-kadang dapat terlihat nukleolus.

Astrosit berfungsi sebagai “sel pemberi makan“ bagi neuron yang ada di dekatnya. Astrosit dibedakan atas: Astrosit dengan beberapa juluran panjang disebut astrosit fibrosa dan berlokasi di substansia putih. Astrosit protoplasmatis, dengan banyak cabang-cabang pendek ditemukan dalam substansi kelabu.Badan sel Astrosit berbentuk bintang dengan banyak tonjolan dan kebanyakan berakhir pada pembuluh darah sebagai kaki ‘perivaskular’ atau ‘foot processes’

Biomarker serum secara luas digunakan untuk evaluasi saat terjadi kerusakan. Pengukuran salah satu biomarker yang terakhir ditemukan adalah Glial Fibrillary Acidic Protein (GFAP). GFAP merupakan protein monomer filamen antara yang terdapat dalam astrosit dan sel epidermal otak yang berfungsi sebagai sitoskeleton pda jaringan berkas penyusun sitoplasma. GFAP ini telah diuji dan didapatkan kadar yang lebih tinggi dibandingkan konsentrasi plasma biomarker yang telah ada yaitu protein S-100β. Karena pada protein S-100β  hanya dapat menunjukan proses aktivasi kerusakan sel yang telah ada. GFAP merupakan protein filamen antara (IF) yang sangat spesifik diotak, mempertahankan struktur sel astroglial dan migrasinya. Dalam keadaan normal, GFAP tidak disekresi aktif dalam plasma.

Pada penelitian lainya. Yaitu pada penelitian kambing, astrosit sangat reaktif menghasilkan GFAP pada keadaan iskemia (kekurangan aliran darah).Dalam study literatur yang baru-baru ini dikeluarkan, Sebagai bagian dari studi yang berkelanjutan ONR di ikan zebra, peneliti menguji filamen antara (IF) ekspresi astrosit dalam retina ikan zebra dan saraf optik. Banyak penelitian sebelumnya telah menggunakan tipe III JIKA berhubung dgn urat saraf glial asam protein (GFAP) sebagai penanda untuk retina dan optik astrosit saraf, baik dalam ikan dan mamalia, meskipun telah dikenal untuk beberapa waktu bahwa astrosit saraf optik di banyak ikan, termasuk ikan zebra, mengungkapkan cytokeratins daripada GFAP. Pengecualian yang mungkin adalah astrosit ikan mas saraf optik,  muncul GFAP positif baik sebelum dan setelah cedera saraf optik.

Criollo Limonero

Variasi rambut dan kulit mantel yang terkait dengan ciri adaptasi pada sapi Criollo Limonero

BAB II

PEMBAHASAN

Studi membandingkan ciri-ciri kulit antara B. taurus dan B. keturunan indicus relatif melimpah (Dowling 1955; Nay dan Hayman 1956; Nay 1959; Turner 1980; Bueno-Ribeiro et al. 2001). Demikian juga, mekanisme adaptasi evolusioner telah mendapat perhatian penelitian yang signifikan di B. ternak indicus (Turner 1980; Finch 1986; Hansen 2004). Baru-baru ini, para peneliti telah berusaha untuk mengidentifikasi mekanisme genetik (misalnya, gen rambut licin) mengendalikan kehadiran rambut licin (misalnya, jenis yang sangat pendek dan mengkilap rambut) dan dampak pada kinerja pada jenis tersebut sebagai Senepol, Holstein, Carora, dan Limousin (Olson et al. 2002; 2003; Williams et al. 2006; Mariasegaram et al. 2007). Namun, meskipun reproduksi yang luar biasa dan Kinerja produktif di bawah lingkungan tropis yang merugikan (Santos et al 2005;. Zambrano et al, 2006;. Florio 2008) dan kebutuhan untuk zona tropis untuk menghasilkan makanan di bawah kondisi yang lebih murah dengan sapi lebih disesuaikan, Criollo Ternak Limonero berada di bawah risiko serius kepunahan sementara informasi ilmiah pada sifat adaptif sangat terbatas.

Oleh karena itu, tujuan dalam penelitian ini adalah untuk menentukan variabilitas panjang rambut, warna bulu, dan histologi kulit ciri-ciri di kawanan Criollo Limonero milik Instituto Nacional de Investigaciones Agropecuarias (INIA), Zulia satu-satunya ras Criollo Limonero kawanan yang tersisa di Venezuela.

Bahan dan metode

Dua-ratus tiga belas (213) sehat Criollo Limonero perempuan yang setidaknya 12 bulan usia milik Estación Lokal Carrasquero, INIA-Zulia digunakan dalam studi. Stasiun ini terletak di North-West (NW) wilayah Zulia Negara, daerah sub-tropis lembab di dataran limpasan banjir samping Sungai Socuy. Dengan hanya perawatan minimal, Criollo Limonero ternak berkembang biak telah berkembang di NW ini wilayah Zulia Negara selama 500 tahun terakhir.

Dalam rangka melestarikan genotipe, Criollo Limonero kawanan di Estación Lokal Carrasquero telah genetik ditutup selama masa lalu sekitar 30 tahun dengan yang lain kriteria seleksi dari produksi susu. Risiko perkawinan sedarah memiliki dikurangi dengan mempraktekkan sistem rotasi pembibitan menggunakan enam keluarga (misalnya, Bella Vista, Hachote, Joaquín Reyna, Fundadoras, Centroamericana, dan Bonita) yang memutar dalam urutan yang disebutkan (Villasmil-Ontiveros et al., 2008). Di bawah sistem peternakan ini, betis laki-laki termasuk dalam keluarga bendungan sementara betis perempuan mengadopsi keluarga Sire ini.

Untuk menentukan frekuensi hewan dengan apik vs panjang rambut normal, semua hewan yang lebih tua dari 12 bulan (N = 213) secara individual diamati dan diklasifikasikan menurut dengan panjang rambut dan warna bulu. menggunakan pakai alat cukur tiga pisau, sampel rambut yang diambil dari daerah servikal-lateral leher dari hewan yang diklasifikasikan sebagai licin (N = 16) dan normal rambut (N = 14). Karena hanya 14 hewan normal berambut ditemukan, kelompok lain dari 16 hewan licin berambut (14 sampel telah dicocokkan ditambah dua untuk mencegah atretia) dipilih secara acak. Tidak sangat hewan berambut panjang yang ditemukan. Sampel rambut diambil ke laboratorium, dan 30 rambut dengan akar dipilih dari masing-masing hewan. Panjang rambut diukur dengan menggunakan
penguasa ilmiah dan kaca pembesar. Setelah langkah-langkah diperoleh, panjang rata-rata untuk rambut setiap hewan dihitung.

Berkenaan dengan warna bulu, hewan diklasifikasikan sebagai bantalan bayo atau mantel merah. Nada ringan dan gelap yang diamati di kedua, bayo dan hewan merah. Merah adalah satu warna seragam yang terdiri rambut merah saja. Bayo menggambarkan hewan yang didominasi cokelat di warna dengan area hitam pada wajah, leher, dan bagian belakangnya dan sebanding dengan pewarnaan banyak ternak Jersey. E +, wild type alel pada lokus MCR1, bertanggung jawab untuk pewarnaan ini.

Tiga hewan diamati memiliki mantel kuning dan mereka diklasifikasikan sebagai bayos. Hewan bantalan mantel bayo juga memiliki kulit gelap-hitam sedangkan hewan dilapisi merah memiliki kulit krim kuning.

Setelah desinfeksi daerah, biopsi kulit diambil dari daerah serviks-lateral leher menggunakan pukulan. setiap Sampel dicuci dengan larutan garam steril dan ditempatkan di 10% formalin untuk diangkut ke Histologi Lab dari College of Veterinary Medicine di Universidad del Zulia. Sampel Kulit diolah menggunakan Hematoxilin-Eosin teknik. Setelah diperbaiki dan bernoda, jumlah folikel rambut, kelenjar keringat, kelenjar sebasea, dan pembuluh darah (misalnya, arteriol, venula, dan kapiler) per sentimeter persegidihitung. Selain itu, ukuran kelenjar keringat dan ketebalan epidermis juga diukur di College of Medicine Universidad Zulia. Menghitung dan prosedur pengukuran dilakukan dengan menggunakan mikroskop (Nikon Eclipse E400), sebuah EXWAVE kamera CCD HAD-DXC-190 (Sony), dan perangkat lunak LECO IA32 Ver. 1.2 untuk menganalisis gambar.

Menggunakan panjang rata-rata 30 rambut yang diperoleh dan diukur dari masing-masing hewan, perbedaan statistik antara panjang rambut licin dan normal didirikan menggunakan ANOVA (PROC GLM SAS 2002). Ukuran kelenjar keringat (milimeter persegi × 10-6) diukur dan rata-rata dari biopsi kulit dari masing-masing hewan. Jumlah folikel rambut, kelenjar keringat, kelenjar sebasea, dan pembuluh darah per persegi sentimeter, dan kelenjar keringat ukuran dan ketebalan epidermis dianalisis dengan ANOVA (PROC GLM SAS 2002). model statistik termasuk usia hewan (misalnya, pra-pubertas sapi, sapi, atau sapi), jenis rambut (misalnya, licin atau normal), mantel warna, dan keluarga. Distribusi frekuensi slick- dan biasa berambut hewan sesuai warna bulu rambut diperoleh dengan prosedur Chi-square (PROC FREQ SAS 2002), Yates atau χ2 disesuaikan, dan rasio odds menggunakan instruksi RELRISK. Distribusi frekuensi warna bulu rambut menurut keluarganya diperoleh oleh Chi-square Prosedur (PROC FREQ SAS 2002). Untuk semua tes, tingkat signifikansi statistik pra-ditetapkan sebagai P <0 span="">

Hasil

Panjang rambut dan rambut warna bulu Panjang rambut berbeda (P <0 0.12="" 0="" 10="" 1="" 2="" 30="" 37="" adalah-bayo="" antara="" bayo="" bayocoated="" berambut="" besar="" biasa="" criollo="" dan="" daripada="" demikian="" dilapisi.="" dilapisi="" hachote="" hewan="" juga="" keluarga="" lain.="" lebih="" licin="" limonero="" masing-masing="" menghasilkan="" merah="" mm="" normal="" pada="" proporsi="" sebagian="" seperti="" span="" tabel="" terlihat="" ternak="" tinggi="" vs="" yang="">

Tabel 1 Rambut warna bulu dan rambut panjang pada sapi Criollo Limonero

a Bayo, mantel didominasi cokelat berwarna dengan daerah hitam di wajah,
leher, dan bagian belakangnya

Tabel 2 Frekuensi rambut warna bulu dalam keluarga Sapi Criollo Limonero di Stasiun Lokal Carrasquero, INIA, Zulia

a Bayo, didominasi warna cokelat-coat dengan area hitam pada wajah, leher,
dan bagian belakangnya

Ciri-Ciri Kulit

Seperti ditunjukkan pada Tabel 3, sebagian besar ciri-ciri kulit histologis tidak berbeda antara normal dan licin berambut Criollo Limonero hewan. Namun demikian, ukuran kelenjar keringat lebih besar (P < 0.01) di licin berambut dibandingkan yang normal berambut hewan.
Demikian juga, jumlah pembuluh darah berbeda (P <0 0.07="" 0.09="" 1.18="" 1917="" 373="" 438="" antara="" bayocoated="" berbeda="" berlapis="" cm2="" cm="" dan="" epidermis="" hewan="" ketebalan="" masing-masing="" merah="" muda="" sapi="" span="" tumbuh="" vessesl="" vs="">

Perbedaan terlihat pada kelenjar keringat bentuk adalah diamati; hewan normal berambut ditemukan memiliki panjang dan kelenjar keringat tipis dengan dinding yang mengandung beberapa sel (misalnya, Bentuk Tubular). Sebaliknya, hewan licin berambut ditemukan
memiliki mid-size kelenjar dengan lumen yang lebih luas dan tebal dinding mengandung sel-sel yang berlimpah (mis, Baggy bentuk).

Diskusi

Panjang rambut dan rambut warna bulu

Meskipun variasi panjang rambut ada dalam Criollo Limonero kawanan, sebagian besar kawanan terdiri dari slickhaired hewan. Rendahnya proporsi yang normal berambut hewan (14 / 6,5%) menunjukkan bahwa alel untuk rambut licin gen hadir dalam frekuensi tinggi. Kehadiran beberapa hewan normal berambut dalam berkembang biak yang didominasi
licin berambut juga telah diamati pada jenis lain seperti yang Senepol dan Carora (Olson et al. 2003).

Perbedaan panjang rambut pada hewan dalam berkembang biak juga dapat terjadi karena usia, nutrisi, atau faktor musiman (Carter dan Dowling 1954; Dowling 1955, Ferreira et al. 2009). Namun demikian, kemungkinan itu hanya terbatas di kami belajar karena semua sampel dikumpulkan dari sehat hewan dalam kondisi tubuh yang baik, sasaran yang sama gizi, dan selama musim yang sama. Sejak normal berambut hewan lebih sering ditemukan pada keluarga Hachote (misalnya, keluarga didominasi merah berlapis), peningkatan variabilitas diamati dalam panjang rambut dalam keluarga ini mungkin karena alasan genetik. Hewan yang paling normal berambut milik Hachote (N = 8) dan Joaquín Reyna (N = 4) keluarga. Dalam sistem persilangan di Carrasquero Keluarga Station, ini dekat terkait (Villasmil-Ontiveros et al., 2008). Menariknya, Hachote dan Joaquín Reyna adalah  juga keluarga di mana perkawinan sedarah meningkat (Villasmil- Ontiveros et al., 2008) dan bersama-sama berkontribusi terhadap kawanan dengan 52,5% dari hewan. Munculnya normal berambut hewan di beberapa keluarga mungkin karena dominan Cara warisan gen rambut licin serta untuk Skema pemuliaan rotasi dipraktekkan di Carrasquero Stasiun selama 30 tahun terakhir (Villasmil-Ontiveros et al., 2008).

Tabel 3 Perbandingan kulit histologi antara licin dan normal berambut Criollo Limonero ternak

Least berarti persegi ± standar error a, b dalam baris berbeda (P <0 span="">

Studi membandingkan panjang rambut pada sapi tropis terbatas. Variasi dalam panjang rambut Nelore (6.07 ± 0,3 mm), Senepol × Nelore (5.2 ± 0,3 mm), Angus × Nelore (13,6 ± 0,4 mm), Holstein (12,3 ± 0,14 mm) perempuan, dan persilangan Gyr × Holstein (1.58 ± 0.04 dan 1.04 ± 0.04 cm) dilaporkan dalam studi Brasil (Bueno-Ribeiro et al. 2001; Campos et al. 2005; Ferreira et al. 2009). karena kedua Nelore dan Senepol adalah keturunan berambut pendek, ekspresi alel untuk gen rambut licin dapat diharapkan terjadi. Dengan demikian, panjang rambut mereka sangat serupa dengan mereka yang licin berambut perempuan Criollo Limonero dalam penelitian kami. panjang rambut semua genotipe lainnya di Brasil ini
penelitian yang lebih besar daripada yang diamati pada licin berambut Criollo Limonero perempuan dalam penelitian kami. Namun, kami biasa berambut sapi Criollo Limonero ditemukan memiliki panjang rambut mirip dengan Angus × Nelore, Holstein, dan persilangan Gyr × Holstein.

Perlu ditekankan, bagaimanapun, bahwa perbedaan panjang rambut antara studi dapat dipengaruhi oleh daerah tubuh dari mana sampel rambut diambil. Demikian juga, fakta bahwa mantel rambut licin begitu sering ditemukan pada populasi sapi Criollo Limonero kemungkinan suatu indikasi kemampuan gen rambut licin untuk menanamkan Kemampuan termoregulasi unggul yang disukai melalui alam Temukan di bawah lingkungan tropis ini. Hal ini tampaknya menjadi didukung oleh fakta bahwa hampir semua keturunan Criollo ditemukan di daerah tropis yang hangat Tengah dan Amerika Selatan memiliki mantel rambut yang sama licin sementara mereka lebih beriklim lingkungan (misalnya, Texas Longhorn dan Florida Cracker) di mana toleransi panas tidak akan sama disukai tidak. beberapa Florida Cracker sapi, bagaimanapun, telah diamati untuk memiliki mantel rambut hampir sesingkat itu licin berambut Criollo ternak yang merupakan bukti dari seleksi untuk genetik lainnya
mekanisme memproduksi mantel rambut yang sangat pendek.

Mengenai warna mantel, pewarnaan bayo diamati lebih sering di Criollo Limonero dari merah meskipun hewan merah masih account untuk 69 dari 213 (32%) hewan yang ievaluasi. warna mantel variasi kemungkinan konsekuensi dari keanekaragaman Genotipe Iberia terkait dengan criollo ternak (Fedegan 2007). Frekuensi yang lebih tinggi dari warna bayo mungkin produk seleksi alam, namun, karena lebih ringan dari merah warna dan kombinasi panjang rambut pendek dengan rambut berwarna terang dengan kulit gelap memberikan efektif
perlindungan terhadap radiasi matahari (Hansen 2004). studi awal juga menemukan bahwa paparan permanen untuk lingkungan yang tinggi Suhu ternyata mantel rambut yang lebih ringan (seperti ditinjau oleh Hansen 2004). Kecenderungan yang jelas Dengan demikian, seperti Criollo Limonero rambut licin ternak untuk memiliki cahaya berwarna pasti bisa
respon adaptif terhadap seleksi alam lebih banyak generasi.

Ciri-Ciri Kulit

Untuk pengetahuan kita, ini adalah laporan pertama yang menunjukkan kulit ciri-ciri histologi pada sapi Amerika Latin Criollo. Oleh karena itu, kurangnya informasi ilmiah dari Amerika Latin Criollo genotipe batas perbandingan temuan kami.

Tidak adanya perbedaan yang signifikan di sebagian besar kulit ciri-ciri histologi antara hewan slick- dan normal berambut dari penelitian kami, dan perbedaan ciri-ciri histologi kulit
antara hewan dari penelitian kami dan laporan sebelumnya (Carter dan Dowling 1954; Dowling 1955; Bueno-Ribeiro et al. 2001, Campos et al. 2005) menunjukkan bahwa perbedaan dalam panas toleransi terkait dengan gen rambut licin tidak berhubungan dengan perbedaan sifat-sifat ini dan juga bahwa Sapi Criollo mungkin telah diperoleh perbedaan genetik lainnya relatif terhadap jenis lain dari sapi sebagai respon terhadap seleksi dalam daerah tropis. Namun, meskipun lebih kecil dari yang dilaporkan di persilangan Gyr × Holstein (Ferreira et al. 2009), Perbedaan yang diamati dalam ukuran kelenjar keringat menunjukkan sebuah keuntungan untuk termoregulasi dalam licin berambut Criollos dibandingkan normal berambut hewan. Olson et al. (2006) sebagai serta Dikmen et al. (2008) telah menyajikan data dari Florida menunjukkan bahwa Holsteins licin berambut memiliki tinggi berkeringat harga dari biasanya (tipe liar) mereka -haired sezaman. Karya terbaru di laboratorium kami menunjukkan bahwa hubungan antara ukuran kelenjar keringat, berkeringat tingkat, licin rambut, dan kemampuan termoregulasi superior mungkin.

Berkenaan dengan perbedaan jelas dalam kelenjar keringat bentuk, temuan serupa dilaporkan dalam sebuah penelitian di Brazil (Carvalho et al. 1995) membandingkan B. indicus Nelore, Eropa Simmental, dan sapi Simmental asli. Di sini, pengaruh B. indicus ke asli Simmental adalah diamati, karena Nelore dan asli Simmental (31/32 Upgrade dan 15/16 Simmental atas Nelore) yang ditemukan memiliki kelenjar keringat dengan "bentuk baggy" sementara Eropa Simmental memiliki "bentuk tubular" yang. Sebelumnya penelitian ditentukan B. indicus dan Afrika B. taurus pengaruh pada gen-pool beberapa Karibia dan selatan Populasi Amerika Criollo (Giovambattista et al 2000.; Magee et al. 2002; Mirol et al. 2003; Miretti et al. 2004). Sebuah introgresi awal atau lebih baru baik B. indicus atau Afrika B. taurus ke sapi Criollo Limonero tampaknya kemungkinan besar.

Tabel 4 Jumlah rambut folikel pada jenis lainnya

Rambut folikel per persegi sentimeter di B. indicus, persilangan (B. taurus × B. indicus), dan B. keturunan taurus dimodifikasi dari Carter dan Dowling (1954), Dowling (1955), Bueno-Ribeiro et al. (2001), dan Campos et al., 2005

Sebuah studi awal oleh Dowling (1955) menunjukkan bahwa B. ternak indicus dipamerkan kepadatan yang lebih besar dari folikel rambut per sentimeter persegi dibandingkan dengan B. sapi taurus yang ternyata account, setidaknya sebagian, untuk mereka yang lebih besar thermotolerance (Tabel 4). Sebaliknya, jumlah rambut folikel per sentimeter persegi ditemukan di Criollo Limonero ternak dalam penelitian kami adalah tiga kali lebih kecil dari itu dilaporkan dalam B. indicus dan persilangan B. taurus × B. indicus ternak (Dowling 1955), agak kurang dari itu dilaporkan di Angus, Hereford, dan Jersey, tapi sebanding dengan yang dilaporkan untuk B. taurus melahirkan Devon, Red Poll, dan Holstein (Carter dan Dowling 1954). Namun, waktu yang telah berlalu di antara studi mungkin terdiri perbedaan dalam teknik terapan. Oleh karena itu, perbandingan ini harus ditangani dengan hati-hati. Penelitian terbaru menggunakan teknik-teknik modern yang langka.

Sebuah  Criollo Limonero ternak yang dikenakan sebagian besar seleksi alam dalam lingkungan yang didominasi panas lembab seperti ternak Zebu tetapi tampaknya bahwa mereka memiliki mekanisme alternatif berkembang (s) untuk thermo- efisien regulasi daripada yang dikembangkan oleh sapi Zebu. tentu ternak Criollo Limonero bukan satu-satunya diadaptasi B. sapi taurus di Amerika Selatan sebagai laporan Pantaneiro sapi, Criollos Brasil, menunjukkan saldo adaptasi ternak ini terhadap kondisi lingkungan Pantanal di mana suhu ekstrim dan kelembaban bahkan dapat membatasi kelangsungan hidup ternak Zebu (Santos et al. 2005). The Pantaneiro ternak, seperti berambut licin Criollo Limonero, tampaknya memiliki rambut yang sangat pendek mantel.

Kulit yang sangat irigasi tidak hanya soal gizi jaringan, tetapi juga merupakan indikasi kemampuan berkeringat (Tabel 5). Transfer panas dari jaringan tubuh dalam dan organ untuk zona dangkal adalah mekanisme sebagian besar diakui darah termoregulasi aliran berbasis. Dengan demikian, itu bisa dinyatakan bahwa jumlah pembuluh darah mengairi kulit terkait dengan tingkat berkeringat dan kemampuan untuk menghilangkan panas dari inti tubuh. Sayangnya, diskusi temuan kami sangat terbatas karena penelitian membandingkan jumlah pembuluh darah pada tingkat kulit antara breed sapi dan berkeringat tingkat dalam hubungan dengan jumlah pembuluh darah yang langka. Perbedaan nyata pada jumlah pembuluh darah antara sapi muda dan tumbuh mungkin karena masalah usia. Namun demikian, seperti Pernyataan spekulatif karena kurangnya ilmiah Informasi pada sifat kulit ini.

Tabel 5 Jumlah kelenjar keringat pada jenis lainnya

Jumlah kelenjar keringat per sentimeter persegi dari B. indicus dan B.
Breed taurus dimodifikasi dari Nay dan Hayman (1956)

Sejumlah genotipe Iberia dicampur di bawah kondisi alam (Fedegan 2007). Dengan demikian, ketegangan sisa perbedaan dalam populasi Criollo Limonero bisa terutama bertanggung jawab atas perbedaan yang diamati pada kulit ketebalan, warna bulu, dan rambut panjang antara merah dilapisi dan bayo berlapis hewan. Studi Brasil (Bueno-Ribeiro et al. 2001; Campos et al. 2005; Ferreira et al. 2009) berpendapat bahwa kulit tebal di Nelore (2.62 ± 0.17 mm), Senepol × Nelore (1.81 ± 0,3 mm), Angus × Nelore (4.66 ± 0.18 mm), Holstein
(2.48 ± 0.02 mm), dan persilangan Gyr × Holstein (5.31 ± 0.15 mm dan 3.91 ± 0.15 mm) dibandingkan baik dari-merah atau bayo-dilapisi Criollo Limonero betina dari penelitian kami.

Singkatnya, Criollo Limonero ternak terutama menunjukkan folikel rambut lebih sedikit per satuan luas dan rambut pendek dari B. indicus sapi. Ternak ini juga memiliki keringat
kelenjar mungkin sama besar dengan B. indicus dan sangat irigasi kulit. Menurut penelitian di Australia awal (Nay 1959), yang variabilitas luas diamati dalam ukuran kelenjar keringat dan fungsionalitas strain Shorthorn panas-toleran Australia menunjukkan kemungkinan seleksi.

Tampaknya mungkin bahwa seleksi alam bekerja di proses pembentukan dan evolusi Latin-Amerika Criollo Limonero ternak dengan meningkatkan frekuensi alel untuk gen rambut licin yang, pada gilirannya, mengurangi rambut panjang dan mungkin telah meningkatkan ukuran kelenjar keringat, dan meringankan warna bulu, sambil meningkatkan irigasi darah kulit.

BAB III

KESIMPULAN

Hal ini menyimpulkan bahwa sapi Venezuela Criollo Limonero sebagian besar adalah licin berambut, tampaknya karena alam Temukan yang memiliki hewan disukai mengekspresikan alel untuk gen rambut licin. Meskipun sebagian besar dari hewan dalam berkembang biak (32,3%) berwarna merah, yang lightercolored bayo hewan lebih sering (67.6%). Sapi Criollo Limonero menunjukkan sejumlah nyata lebih rendah rambut folikel per satuan luas dibanding yang dilaporkan dalam B. ternak indicus; mereka juga memiliki lebih sedikit keringat dan sebaceous kelenjar dalam proporsi folikel rambut, dan aliran darah tinggi mengairi kulit. Ada sub-kelompok hewan dalam berkembang biak bantalan mantel merah dengan kuning atau creamcolored kulit. Proporsi yang lebih tinggi dari sub kelompok merah dilapisi dipamerkan rambut normal. Di antara yang normal berambut hewan, epidermis lebih tebal dan kelenjar keringat lebih kecil. Sub-kelompok hewan merah dilapisi tampaknya karena fakta bahwa strain yang berbeda dari sapi Criollo yang digunakan di dasar sapi Criollo Limonero. mengingat proporsi yang relatif tinggi dari hewan merah dilapisi bantalan panjang normal rambut, kelenjar keringat yang lebih kecil, dan kuning kulit, disarankan perawatan yang diambil dalam pemilihan pejantan kawanan masa depan, terutama dari keluarga Hachote, untuk memastikan bahwa mereka memiliki rambut licin dan gelap berpigmen kulit. Pada hal ini, semacam peringatan harus ditempatkan pada keluarga Hachote dan Joaquín Reyna karena mereka kontribusi besar hewan ke kawanan (31,4% dan 21,1%, masing-masing).